Минздрав Краснодарского края с решением суда не согласен

2 августа 2013 года в Первомайский районный суд г. Краснодара обратился прокурор Краснодарского края Коржинек Л. Г. с заявлением о признании незаконным отказа Министерства здравоохранения Краснодарского края в бесплатном обеспечении лекарственным средством несовершеннолетнего Мусиенко Ивана, 2005 года рождения, являющегося инвалидом в связи с очень редким заболеванием – атипичная Фенилкетонурия III типа (кофакторная).

Консилиум ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава России, изучив медицинские документы, пришел к выводу о том, что единственно возможным патогенетического лечения данного заболевания Мусиенко Ивана является назначение тетрагибдробиоптерина-кофактора гидроксилирования фениланина или его аналогов (препарат «Куван», производитель «Biomarin Pharmaceutical Inc.»), в дозе 5-10 мг/кг/сутки – длительно, постоянно. Однако министерство здравоохранения Краснодарского края, рассмотрев обращение матери ребенка Мусиенко О. А. по вопросу обеспечения его данным препаратом, отказало, мотивируя отказ тем, что данный препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации. Судом было установлено, что атипичная фенилкетонуря относится к категории редких (орфанных) заболеваний, лечение которых в соответствии с ФЗ от 21 ноября 2011 г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» осуществляется за счет средств субъектов РФ. Суд исковые требования прокурора счел подлежащими удовлетворению, поскольку посчитал установленным то обстоятельство, что при лечении ребенка-инвалида Мусиенко Ивана, 2005 года рождения, является необходимым препарат «Тетрагидробиоптерин» (торговое название «Куван»)., необходимый ребенку по жизненным показаниям по тем основаниям, что до настоящего времени является незарегистрированным лекарственным препаратом на территории Российской Федерации и не включен в стандарт лечения заболеваний «Фенилкетонурия». То обстоятельство, что лекарственный препарат на территории Российской Федерации не зарегистрирован, не может ограничивать право ребенка-инвалида на получение лечения в необходимом по жизненным показаниям объеме. Постановлением Правительства РФ от 29.09.2010 № 771 утверждены правила ввоза незарегистрированных лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации. Учитывая обстоятельства дела, а именно тот факт, что указанный препарат жизненно необходим несовершеннолетнему Мусиенко Ивану, суд обратил его к немедленному исполнению. Однако, несмотря ни на что, министерство здравоохранения Краснодарского края с данным решением суда несогласно, подало апелляционную жалобу, а также заявление, в котором просит приостановить исполнение решения суда.

Источник: Жизнь человека - высшая ценность!

Текстовая версия

С точки зрения правовых норм федерального закона 323-ФЗ органы исполнительной власти субъектов Федерации в сфере охраны здоровья должны защищать права граждан в сфере охраны здоровья, но далеко не всегда это выполняется.

Пример из Краснодара тому подтверждение. Обращение матери ребенка - инвалида о предоставлении лекарственных препаратов, которые необходимы для лечения редкого орфанного заболевания - атипичная фенилкетонурия третьего типа была оставлена без ответа по формальным основаниям, якобы необходимый ребенку лекарственный препарат не зарегистрирован на территории Российской Федерации.

Но данная проблема давно решена соответствующим Постановлением Правительства Российской Федерации и возможен ввоз незарегистрированных в России лекарственных препаратов для медицинского применения.

Вполне возможно, что если бы иск подавала сама мама, то судебный процесс мог бы быть и не выигран, а при юридическом сопровождении прокуратуры наступили необходимые для ребенка и для мамы результаты.

Правда, Минздрав Краснодарского края подал апелляционную жалобу, из которой вытекает, что он не считает необходимым защищать права граждан в сфере охраны здоровья.

Таким образом, родителям детей, у которых имеются редкие орфанные заболевания и лечение которых должно происходить за счет средств субъектов Федерации, могут сначала обратиться с соответствующим заявлением о предоставлении лекарственных препаратов в органы управления здравоохранения субъектов Федерации, а если получат отказ, то нужно обращаться в прокуратуру по месту жительства с просьбой защитить права и интересы ребенка – инвалида.

С высокой долей вероятности прокурор обратится в суд в интересах несовершеннолетнего инвалида.

Таким образом, данным способом защиты гражданских прав прав в сфере охраны здоровья посредством обращения в прокуратуру гражданам нужно пользоваться.

Если подобное не будет сделано, то не факт, что орган управления здравоохранения войдет в положение заявителя и предоставит необходимые лекарственные препараты, хотя данная обязанность входит в обязанности органов исполнительной власти в сфере охраны здоровья субъектов Федерации.