Проблемы государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности

В целом контроль качества и безопасности медицинской деятельности носит формальный характер. Выборочный анализ содержания актов проверок центрального аппарата и территориальных органов Росздравнадзора, а также анализ законодательства свидетельствует о том, что в отсутствие критериев качества медицинской помощи, лицензионных требований и значительного числа порядков оказания медицинской помощи, в отсутствие административных регламентов проверок и порядков проведения соответствующих экспертиз деятельность Росздравнадзора не приводит к достижению целей, которые ставятся перед медицинским надзором в части государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

Источник: Доклад Федеральной антимонопольной службы о проблемах государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности

4 декабря 2014 года Владимир Путин во время послания к Федеральному собранию обозначил необходимость создания централизованной государственной системы контроля за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций.

На следующий день им даны были поручения, в том числе, по внесению законодательных изменений к 15 июля 2015 года по созданию такой централизованной государственной системы контроля.

16) с учётом ранее данных поручений обеспечить внесение в законодательство Российской Федерации изменений, обеспечивающих создание централизованной системы государственного контроля за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций, обратив особое внимание на достаточность у Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочий и инструментов для обеспечения контроля за качеством оказываемых медицинских услуг, в том числе организациями первичного звена здравоохранения.

Срок – 15 июля 2015 г.;

26 января 2015 года Федеральная антимонопольная служба опубликовала всеобъемлющий доклад, посвященный проблемам государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. С этим документом можно ознакомится в моем блоге, часть извлечений также приведена.

Доклад содержит 132 страницы, на мой взгляд, там достаточно подробно описаны те проблемы которые существуют в деятельности этого федерального государственно-контрольного надзорного органа.

Мне представляется что те недостатки, которые были выявлены Федеральной антимонопольной службой, должны стать основой тех законодательных изменений, которые будут выполнены по созданию централизованной государственной системы контроля за качеством работы медицинских фармацевтических организаций.

Но к 15 июля 2015 года эти законодательные изменения просто не смогут быть осуществлены в виду того колоссального объема недостатков, которые выявила Федеральная антимонопольная служба.

А без их устранения, на мой взгляд, создание централизованной государственной системы контроля в принципе невозможно.

Файлы:

Доклад ФАС 26.01.15.doc (988 КБ)

Право-мед.ру

Проблемы государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности