Людмила Николаевна|Екатеринбург|11.11.2010 14:12
Добрый день! Дополнительно сообщаю результаты обследований. 6.06.95 ЭЭГ-обследование (к.м.н. Э.В.Иванов), заключение: легкие общемозговые изменения ЭЭГ по алгоритмичному? (Бета1-вариант) типу, гипоактивность структур заднего гипоталамуса, повышение лабильности первичных процессов, уровень сдвигов (не могу прочитать слово). Назначено лечение. 31.01.96 повторное обследование там же: остаются легкие (до умеренных) в основном регуляторные изменения ЭЭГ по (см.выше) типу с угнетением активности заднего гипоталамуса, повышение лабильности первичных процессов, динамики БЭФ практически нет. Назначено лечение. УЗИ брюшной полости 4.04.08, заключение: признаки жирового гепатоза 2 ст, хр. панкреатит, хр. пиелонефрит, паренхима почек несколько истончена. 19.09.08 электромиография, закл.: клинико-ЭМГ данные за радикулопатию на поясничном и шейном уровне, умеренное снижение амплитуды ЭМГ, ед. потенциалы фасцикуляция. 25.11.08 электроэнцефалограмма, закл.: Умеренно выраженные диффузные изменения БГА г.м., снижение реактивности, повышение лабильности и.с. эпиактивности не зарегистрировано. 26.11.08 УЗИ сердца, закл.: уплотнение корня аорты. Полости сердца не расширены, миокард не утолщен. Диастолическая дисфункция ЛЖ 1 типа, систолическая функция не нарушена. 09.04.09 нейропсихологическое обследование (Клинич. институт Мозга), закл.: внимание устойчивое, концентрация недостаточная, со стороны эмоционально-волевого фона отмечается незначительная неустойчивость, можно судить об отсутствии патологии ВПФ, незначительные речевые нарушения, незначит. микрография. объем кратковрем. памяти снижен (8б.). МРТ гол. мозга от 26.10.09, пролапс диафрагмы ST, закл.: Арахноидальные кисты лобнотеменных областей, вероятно, врожденные?Кортикальнпая мозговая атрофия 1 ст. Очаговой патологии не выявлено. (сравнить с МРТ от 13.10.08). Электронистагмография (клин. инст. Мозга, октябрь 2009), закл.: спонтанной вестибулярной активности не выявлено. Все рефлекторные реакции в норме. Нарушена функция плавного слежения за объектом, больше справа. ДППГ купировано после проведенных реабилитационных проб. Холтеровский мониторинг ЭКН 29.12.08, закл.: За период наблюдения регистрировался синусовый ритм со средней ЧСС 61 уд. в минуту. В течение суток ритм изменялся от 47 уд. в минуту в ночные часы до 97 уд. в минуту во время ходьбы по коридору с последующим подъемом по лестнице. В левых грудных отведениях периодически наблюдалась косонисходящая либо горизонтальная депрессия сегмента ST со сглаженным зубцом Т (признаки ишемии в сочетании с систолической перегрузкой). Во фрагментах зарегистрированы единичные одиночные предсердные экстрасистолы (до 30 в сутки). Холтер ЭКГ 26.02.09: изменения ST-T: в отведении средн.ST 1+-19.8, макс.148, мин.= 89 мкВ. Ишемическая депрессия ST при значительной ФН на 0,89 мм, в утренние часы при подъеме по лестнице смещение ST вниз от изолинии на 1,4 мм в обоих отведениях. Эхокардиограмма от 16.03.09: уплотнение корня Ао. Концентрическая гипертрофия миокарда ЛЖ. ДДЛЖ. Холтер АД 26.03.09: исследование проводилось на фоне приема антигипертензивной терапии. Среднесуточное АД составило 105/62 мм.рт.ст (N=130/85). В ночной период времени среднее АД 89/51 мм.рт.ст. (N=120/80). Суточный индекс составил 23% (N=10-20%), на основании чего пациентку можно отнести к категории овердиппер - чрезмерный уровень ночного снижения АД. ХолТЕР ЭКГ 29.04.09: изменения ST-T: в отведениии средн. ST 0+-13.9, макс.39, мин.152 мкВ. Горизонтальная депрессия ST при значительной ФН на 0,8 мм. УЗИ сердца 15.09.09: Утолщение корня аорты и створок аортального клапана, нарушение диастоличес. ф-ции ЛЖ, систолическая ф-ция не снижена. Холтер ЭКГ 16.09.09: за период наблюдения регистрировался синусовый ритм со средней ЧСС 60 уд.в минуту. В течение суток ритм изменялся от 47 уд. в минуту в ночные часы до 107 уд.в минуту во время нагрузки (ходьба по лестнице). В левых грудных отведениях на фоне физической нагрузки наблюдалась горизонтальная депрессия сегменты ST максим. до-0,20 mV. Во фрагментах зарегистрированы две предсердные экстрасистолы. ФГЭС 16.02.2010:СГПОД,ДГР С-гастрит
Ответы юристов (1)

Людмила Николаевна, посмотрите ответ на Ваш вопрос.

Похожие вопросы
дорожная карта предусматривала введение института независимой мсэ с 1 января 2019 года однако до настоящего времени ничего не принято подскажите пожалуйста когда сдвинется этот вопрос известно ли вам чтто либо
Анастасия|Краснодар|15.12.2019
Добрый день. У моей жены заболевание крови: "хроническое миелопролиферативное заболевание JAK-2 негативное эссенциальная тромбоцитемия. Она бывший сотрудник МВД. 13.02.2018 ее освидетельствовало бюро общего профиля, потом как бывшего сотрудника на основании приказа Главного бюро Белгородской области ( не знаю законен ли он, потому что в приказ...
Игорь|Строитель, Белгородской области|01.03.2018
в инвалидности отказано во 2 раз,правомерны ли действия МСЭ,диагноз ОКБ -ХОБЛ,смешанный тип,тяжелая форма,вялотякущее обострение,посттуберкулезный пнемофиброз верхних долей легкихДН2,хроническое легочное сердце, легочная гипертензия, НРС,желудочковая экстрасистолия,временами по типу бигеминии,ХСН1,ФК2, работает водителем автобуса,на работу ходит ...
наталья|волгоградская область,город фролово|17.02.2017
Здравствуйте ! С детства признали инвалидность по слуху, училась я, в школе для детей по слуху. Проходили ежегодные переосвидетельствования на МСЭК, назначили 2 группу инвалидности. После окончания школы, поступила в колледж в г.Пензе, Была с категорией ребенком-инвалидом. Как многие мои сверстники в котором вместе учили в одной нашей школы, прох...
Алина|Красноярск|08.02.2017
Здравствуйте! Я пишу от имени своего мужа, который 2011 году на срочной службе получил военную травму правой голени. Вследствие этого, получил дефект правой ноги, остеомелит ( далее уже перешел в хронический ), осложнения и сопутствующие заболевания. В 2012 по 2013 гг. комиссия дала мужу 2 группу инвалидности. С 2013 по 2016 гг. поставили уже 3 гр...
Медина Б.|Омск|22.11.2016