Группа инвалидности

Здравствуйте. Диагноз заболевания моей дочери - Диспластический правосторонний грудной сколиоз 4 степени, декомпенсированный. В 2006 году в Москве в ЦИТО сделали 2 высокотехнологичные операции, т.к. угол искривления позвоночника был уже 95 гр. и искривление продолжало увеличиваться, а нарушения деятельности органов были уже катастрофичны. Операции дочь перенесла тяжело. По договору и счёту ЦИТО дочь должна была провести в клинике 26 дней, но пролежала 65 дней. Первая операция (16.10.2006) - удалили 5 позвоночных дисков, наложили галоаппарат, сказали через неделю - вторая операция. Операцию переносили три раза, т.к. у нее отказали ноги (доктора не угадали размер корсета, и он передавил всю нижнюю половину тела), организм медленно восстанавливался, дочь была очень слаба. Вторую операцию сделали 21.10.2006г. - от головы до самого копчика поставили на позвоночник металлоконструкцию, двое суток не привозили из реанимации. 12 декабря 2006г. - выписали. Одному богу известно как я выхаживала своего ребёнка, вес её был 40 кг при росте 175 см. Государство никакой помощи не оказало при оплате операций дочери - сказали нет денег, я с мая по октябрь умоляла Департамент помочь. Помогли люди и организации - ходила и просила помощи, т.к. другого выхода не было, в июне искривление было 82 гр., а в октябре уже 95 гр. А теперь мы каждый год вынуждены доказывать, что она нуждается в группе инвалидности. Вот она у вас учится в училище. Да, до 11 кл. она была на домашнем обучении, чтобы хоть куда-то поступить - она стала посещать школу. За 11 кл. дочь два раза лежала в больнице, падает в обмороки, немеют кисти рук, перед глазами всё в тумане, кратковременная потеря слуха. Она не может более получаса находиться в одном и том же положении, часть спины не чувствительна, не может ездить общественным транспортом на длительные расстояния в положении сидя, не может находиться в местах где большие скопления людей (даже на улице) - не хватает воздуха - как она объясняет, ей становится плохо. Бывает, что и находясь дома жалуется на нехватку воздуха, отдышка при ходьбе по лестнице вверх. Сердце - аритмия. Наклон вперёд 45 градусов, в стороны совсем мало, назад-нет. Обувается на спец. оборуд тумбочке, чтобы поднять ногу. Страдает значительным нарушением памяти и внимания. Если пытается какое время сосредоточиться на чём-либо зрительно, то жалуется на плохое зрение и боль. Внешне дочь имеет выраженную деформацию: выпирает правая лопатка и рёберная дуга; плечи, таз разёрнуты. Рост 175, вес 50 кг. Учится она в Ставропольском художественном училище, процесс обучения идёт в свободной форме - дочь может встать, походить, отклониться на стуле. В пятницу, субботу она занимается дома. Квартиру мы сняли в 5-7 минутах ходьбы от училища, ей требуется 25-30 минут. Сам город не так многочисленен как Краснодар и по климату прохладнее. Возим мы её на переднем сидении машины - полулёжа, если плохо в любой момент можно остановиться. В этом году прошли комиссию ВТЕК, дали 3 группу инвалидности. Я спросила о 2 группе, ответили - Ну вы же не на костылях!- А разве металлоконструкция, которую ей пожизненно поставили на позвоночник не является тем самым костылём? Без неё она не смогла бы жить, не то чтобы передвигаться и ни какие костыли не помогли бы. И как в Москве сказали, мы должны холить и лелеять нашу металлоконструкцию, так как это жизнь моей дочери. В ЦИТО дочь регулярно наблюдается (по назначению профессора) - на предмет как приживается конструкция. Можем ли мы обжаловать решение МСЭ и претендовать на 2 группу? Можем ли претендовать на установление инвалидности пожизненно?