Приказом Минздрава России от 26.01.2015 № 19н утвержден очередной Административный регламент Росздравнадзора по государственному контролю качества и безопасности медицинской деятельности при осуществлении проверок по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья. Из всех предыдущих административных регламентов данный регламент в части мероприятий по контролю самый короткий. Он содержит только четыре приятеля по контролю:
41. При проведении проверки осуществляются следующие мероприятия: 1) рассмотрение документов и материалов, характеризующих деятельность проверяемых лиц по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья; 2) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию проверяемым лицом работы по рассмотрению обращений граждан; 3) оценка соблюдения проверяемым лицом требований законодательства Российской Федерации к размещению и содержанию информации об осуществляемой деятельности в сфере охраны здоровья граждан; 4) экспертиза качества медицинской помощи, оказанной пациенту.
Из данных мероприятий вытекает следующее. Медицинские организации должны уметь работать с обращениями граждан. К обращениям граждан относится предложение, заявление, жалоба. Основной нормативный акт, который регулирует работу с обращениями граждан это закон "О порядке рассмотрения обращений граждан в Российской Федерации."
Второй документ, который регулирует работу с обращениями граждан в виде претензии - это закон о защите прав потребителей. Напоминаю, что ответ на претензию потребителя нужно давать не позднее 10 дней с момента ее получения. Следовательно, в медицинской организации должны быть зарегистрированы обращения и назначено должностное лицо, которое будет с ними заниматься.
Если в обращении речь идет о некачественном оказании медицинской помощи, то данный вопрос подлежит обязательному рассмотрению на заседании врачебной комиссии.
Также будет проверяться экспертиза качества медицинской помощи.
На мой взгляд, подготовка к мероприятиям, которые будут проводиться Росздравнадзором в рамках осуществления контроля не требует каких-либо значимых материальных затрат от медицинских организаций и к осуществлению контроля со стороны Росздравнадзора можно изначально подготовиться надлежащим образом.
А что вы думает по этому поводу? В поле "Добавить комментарий" поделитесь своим опытом участия в проверках или советом по подготовке к ним.
А как быть с нарушением прав граждан на охрану здоровья? Например, мне дали на подпись типовое информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство "на все случаи жизни"?
Во время посещения сайта вы соглашаетесь с использованием нами файлов cookies, Пользовательским соглашением и даете согласие на обработку персональных данных.