Елена Копысова
Они не получают копаксон с марта 2016 года
Больше 100 тыс.подписей собрала в соцсетях петиция больной рассеянным склерозом россиянки. Жительница Краснодара Елена Копысова пишет о том, что с марта этого года рассеянники перестали получать жизненно важный препарат копаксон. Между тем лечение нельзя прерывать, поскольку в таком случае болезнь прогрессирует.
После того, как обращение женщины подпишут 150 тыс.пользователей соцсетей, его направят министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой и советнику президента РФ по правам человека Михаилу Федотову.
