×
Авторизация
 |
9 мая 2025 г. пятница |
Право-мед.ру
Актуальные новости о здравоохранении, правовых аспектах и охране здоровья для профессионалов и интересующихся
Подписаться в Telegram
Комментарий к приказу Минздрава России от 29 июня 2016 года N 429н
С конца 2014 года в компетенцию Минздрава согласно изменений в "Об обращении лекарственных средств" было отнесено утверждение правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Спустя почти два года эти правила появились. Изложены в .
Основное содержание его сводится к следующему – чтобы в условиях высокой конкуренции за потребителя и многообразия торговых наименований лекарственных препаратов, имеющих сходные фармацевтические субстанции, а также раскрученности отдельных торговых наименований и желании производителей лекарств с совершенно другой фармакологической активностью к ним как-то иметь отношение, в результате чего в голове у потребителя может быть путаница - что же конкретно приобретать в аптеке и не допустить при этом ошибки, которая может иметь опасный тотальный характер, Минздрав России данным приказом установил определенные правила.
Ими будут руководствоваться эксперты, осуществляющие государственную регистрацию лекарственных препаратов. Например:
- торговое наименование лекарственного препарата не должно вводить в заблуждение потребителя относительно состава, свойства и (или) действия лекарственного препарата, его действия;
- вновь регистрируемый лекарственный препарат не может быть назван также, как уже прошедший регистрацию;
и ряд других.
Представляется, что названные правила должны в конечном итоге повысить безопасность использования лекарственных препаратов населением.
Конечно же у меня вызывает недоумение почти двухгодичный срок разработки Минздравом этого важного нормативного акта в сфере обращения лекарственных средств. Наверное, штатов не хватает.
А что вы думаете по этому поводу? В поле для комментариев выскажите свое мнение: почему так долго в Минздраве России разрабатывались правила?
Файлы:
