Утвержден порядок и сроки разработки клинических рекомендаций

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 № 103н вступает в силу с 19 мая 2019 года

Для того, чтобы клинические рекомендации разрабатывались медицинскими профессиональными некоммерческими организациями не стихийно в рамках субъективного видения их руководителей, а упорядоченно, приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.02.2019 № 103н утвержден порядок и сроки разработки клинических рекомендаций, их пересмотра, типовой формы клинических рекомендаций и требований к их структуре, составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации.

С точки зрения единообразия подходов к клиническим рекомендациям установлено следующее:

- медицинские услуги, как их составляющие, должны соответствовать номенклатуре медицинских услуг;

- утверждена типовая форма, состоящая из 19 разделов;

- утверждены требования к структуре составу и научной обоснованности включаемой в клинические рекомендации информации, структура привязана к типовой форме и также состоит из 19 разделов.

В составе рабочих групп по разработке клинических рекомендаций будут привлекаться не только клиницисты, но могут привлекаться научные работники, специалисты в области доказательной медицины, социальные работники, представители пациентских организаций, страховых компаний, юристы.

Начиная с 19 мая 2019 года (момента вступления приказа в законную силу) все вновь разрабатываемые клинические рекомендации должны отвечает его требованиям, как и разработанные ранее, но пересматриваемые в установленном порядке.

Комментарий Алексея Панова к приказу в видео.