В Центр медицинского права поступило письмо от заместителя председателя Координационного совета Минздравсоцразвития России по развитию малого и среднего предпринимательства
4 июня 2010 года мы направили обращение в Координационный совет Минздравсоцразвития РФ по развитию малого и среднего предпринимательства.
Недавно нам поступил ответ, подписанный заместителем председателя Координационного совета Минздравсоцразвития России по развитию малого и среднего предпринимательства В.Ф. Колбановым, изложенный ниже.

Ответ из Минздравсоцразвития от 13.07.10 г.
МИНИСТЕРСТВО
|
ООО "Центр медицинского права"
|
Уважаемый Алексей Валентинович!
В соответствии с Вашим письмом от 4 июня 2010 г. № 60 Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации рассмотрело предложения участников дискуссии «Уведомление медицинской деятельности: отмена или замена лицензированию?» и сообщает следующее.
На совещании у Председателя Правительства Российской Федерации В.В.Путина, состоявшемся 2 марта 2010 г., принят перечень решений по вопросу совершенствования контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизации предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка. Его реализация предусматривает наряду с другими мерами:
переход от лицензирования к уведомительному порядку осуществления фармацевтической деятельности, медицинской деятельности (включая использование возбудителей инфекционных заболеваний, источников ионизирующего излучения, оказание высокотехнологичной медицинской помощи), деятельности по производству медицинской техники и деятельности по техническому обслуживанию медицинской техники;
отмену лицензирования деятельности по изготовлению протезно-ортопедических изделий по заказам граждан;
закрепление за Минздравсоцразвития России ведения государственного реестра уведомлений о начале осуществления отдельных видов деятельности (фармацевтической, медицинской, по производству и техническому обслуживанию медицинской техники, деятельности связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний и источников ионизирующего излучения).
Во исполнение указанных выше решений принято распоряжение Правительства Российской Федерации от 18 мая 2010 г. № 768-р, которым утвержден План подготовки нормативных правовых актов, направленных на реализацию мероприятий по совершенствованию контрольно-надзорных и разрешительных функций и оптимизации предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия, потребительского рынка, который размещен на официальном сайте Правительства Российской Федерации.
Планом предусмотрена подготовка проектов восьми федеральных законов по внесению изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации и восьми проектов постановлений Правительства Российской Федерации.
В частности планируется внесение изменений в следующие федеральные законы:
-от 8 августа 2001 г. № 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» - в части отмены лицензирования деятельности, связанной с использованием источников ионизирующего излучения;
-от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» - в части исключения функций и полномочий Роспотребнадзора по проведению лицензирования деятельности, связанной с использованием источников ионизирующего излучения, в соответствии с установленными требованиями, а также части ведения государственного реестра уведомлений о начале осуществления видов деятельности, связанной с использованием возбудителей инфекционных заболеваний и источников ионизирующего излучения;
-Налоговый кодекс Российской Федерации, Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях и Уголовный кодекс Российской Федерации.
В настоящее время подготовлен и направлен в заинтересованные федеральные органы исполнительной власти проект постановления Правительства Российской Федерации «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения».
Подготовлена и утверждена приказом Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 349н Методика расчета платы за экспертизу качества эффективности и безопасности изделий медицинского назначения в целях государственной регистрации изделий медицинского назначения. Приказ Министерства и Методика размещены на официальном сайте Минздравсоцразвития России.
Вопросы, связанные с оптимизацией процедур лицензирования отдельных видов деятельности в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно-эпидемиологического благополучия и потребительского рынка были рассмотрены на заседании Координационного совета Минздравсоцразвития России по развитию малого и среднего предпринимательства 21 мая 2010 г., на котором была заслушана информация о работе, проводимой Министерством в этом направлении.
Протокол заседания Координационного совета с результатами обсуждения перехода от лицензирования к уведомительному порядку осуществления деятельности размещен на официальном сайте Минздравсоцразвития России в разделе «Совещательные и координационные органы», подразделе «Координационный совет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по развитию малого и среднего предпринимательства».
Директор Департамента анализа
и прогноза развития здравоохранения
и социально-трудовой сферы,
заместитель председателя
Координационного совета
Минздравсоцразвития России
по развитию малого и среднего
предпринимательства В.Ф.Колбанов
Если следовать ответу и перейти на сайт где размещен
Центр медицинского права вынужден констатировать: сайт есть, а вот актуальной информации на нём, увы, нет...